ویژه های مهامکس
ویژه ها

آزمون سمیت شناسی به روش MTT

آزمون سمیت شناسی MTT یکی از روش های مطالعه میزان سمیت مواد بر روی سلول ها به صورت برون تنی (In-Vitro) است. در این روش سلول ها پس از کشت در آزمایشگاه با مواد اصطلاحاً تیمار شده تا میزان سمیت آنها بررسی شود. نتیجه به این صورت است که برای هر غلظت از ماده میزان زنده بودن سلول ها مشخص خواهد شد. این روش با اینکه اساساً برای محلول ها و ترکیبات محلول در آب است ولی امروزه برای دیگر ترکیبات حل شونده در حلال های آلی و نانوذرات نیز قابل انجام است. این روش پرکاربردترین روش برای بررسی سمیت مواد و فرمولاسیون ها است. این سمیت می تواند بر روی رده های سلول های غیرسالم مانند سلول های سرطانی جهت مطالعه داروها و یا بر روی سلول های سالم جهت ایمن بودن ترکیبات مورد استفاده قرار گیرد. در مهامکس آزمون MTT بر روی رده های گوناگون سلولی و بالاترین کیفیت و با انجام کار آماری انجام می پذیرد. همچنین مشاوره های تخصصی نیز در صورت نیاز محققین عزیز انجام خواهد شد.

آزمون

شرایط خاص و نکات مهم آزمون سمیت شناسی به روش MTT

هزینه آزمون برای هر نمونه و برای تنها یک زمان خوانش (به عنوان مثال در ۲۴ ساعت) است. در صورت درخواست برای انجام آنالیز در زمان های تیمار بیشتر، درصدی به هزینه انجام آنالیز مطابق با هزینه اعلام شده در منوی انجام خدمات اضافه می شود.
نمونه مورد نظر باید محلول در آب و شرایط استریلیزاسیون آن مشخص باشد. در صورتی که نمونه مورد نظر نامحلول در آب و یا به صورت جامد باشد، آزمایشگاه با آماده سازی نمونه را انجام می دهد. بهتر است حلال ماده نیز اعلام شود.
باید رده سلولی موردنظر برای تست از قبل با آزمایشگاه هماهنگ شود تا در صورت موجود نبودن، تهیه شود. حداقل ۵ غلظت از نمونه تست می شود (تا غلظت ۵۰۰ یا ۱۰۰۰ میکروگرم بر میلی لیتر). تست به صورت مقایسه ای (Relative) انجام می شود و در صورت درخواست با پرداخت هزینه به صورت مطلق (Absolute) همراه با منحنی استاندار انجام می شود.
بالاترین غلظتی که تست می شود یک میلی گرم در میلی لیتر است. رقت سازی به صورت یک دوم تا رقتی انجام می شود که دیگر اثرات
سایتوتوکسیک مشاهده نشود.
 نمونه های مایع رقیق سازی از رقت یک چهارم شروع می شود.
محاسبه  IC50 در صورتی که نمونه سایتوتوکسیک باشد و  IC50 کمتر از یک میلی گرم در میلی لیتر باشد، انجام می شود.

توجه داشته باشید در صورت عدم اعلام غلظت اولیه نمونه های مایع نتایج با واحد غلظت حجمی /حجمی گزارش خواهد شد.

مشخصات دستگاه های آماده برای ارائه خدمات آزمون سمیت شناسی به روش MTT

MTT

رده های سلولی موجود : 

MDA-MB231

مقدار ماده مورد نیاز: 150 میلی گرم( در صورتیکه نمونه نانو ذره باشد 50 میلی گرم نیز کفایت می کند) / 3 میلی لیتر / نمونه لایه نازک و یا قطعه پذیرش نمی گردد.

عودت نمونه : ندارد

نوع جوابدهی: فایل اکسل به همراه تصاویر میکروسکوپی

 

مدت زمان انجام آنالیز ۳۰ روز کاری

هزینه به ازای هر نمونه ۲۳,۰۰۰,۰۰۰ ریال

MTT

رده های سلولی موجود : 

A549, MCF-7, MDAMB231, HEK293, A2780, AGS, MG63, L929, SW480, Hepg2, A375, HT29, HFF

مقدار ماده مورد نیاز: 10 میلی گرم / 3میلی لیتر / نمونه لایه نازک و قطعه نیز پذیرش می گردد و آنالیز آن به روش اکسترکت انجام خواهد شد.

عودت نمونه : ندارد

نوع جوابدهی: فایل اکسل

 

مدت زمان انجام آنالیز ۶۰ روز کاری

هزینه به ازای هر نمونه ۲۷,۰۵۰,۰۰۰ ریال

درباره آنالیز

آزمون سمیت شناسی به روش MTT

آنالیز MTT یکی از مرسوم ترین روش ها برای مطالعه برون تنی سمیت مواد و داروها است. در این روش پس از کشت سلول های سالم یا بیمار همچون سلول های سرطانی و تیمار آنها با نمونه در غلظت های مشخص، ماده MTT به عنوان شناساگر به سلول ها اضافه می شوند. به صورت کلی این ماده با اثر متابولیسم سلول های زنده تولید بلورهای بفنش رنگ فومازان می کند. با اندازه گیری شدت این رنگ می توان به تخمینی از درصد سلول های زنده رسید.

مبانی روش MTT

در قدیم بررسی تکثیر سلولی به وسیله شمارش سلول پس از رنگ آمیزی آن با یک رنگ حیاتی صورت می گرفت. به عنوان مثال رنگ آمیزی توسط تریپان بلو روشی ساده برای بررسی یکپارچه غشا سلول  و در نتیجه تعیین زنده مانی یا مرگ سلول  است. اما این روش حساسیت کافی را ندارند و برای آنالیزهای در مقیاس زیاد کارایی ندارد. آزمون های سمیت سنجی برای مطالعه زنده مانی و یا تکثیر سلولی را می توان به چهار دسته تقسیم بندی کرد:

۱- آزمون های بر پایه تولید: روشهایی که تعداد سلول های دارای قابلیت تشکیل کلونی در محیط آزمایشگاه را می سنجند. در این مطالعات سلول ها در دانسیته کم کشت دادهمی شوند و تعداد کلونی های تشکیل شده در زمان های معینی شمرده می شوند.این روش بسیار زمان بر است و هنگامی که تعداد نمونه ها زیاد باشد پاسخگو نیست.

۲- آزمون های بر پایه نفوذ پذیری: رو شهایی که ار رنگ های آسیب زننده و نشت کننده به داخل سلول استفاده می کنند و سلول هایی که اجازه ورود رنگ به داخل خود را نمی دهند شمرده می شوند. این سلول ها می تواندد به صورت دستی توسط رنگ آمیزی ترپان بلو و هموسایتومتر شمرده شوند که روشی سریع و ارزان بوده و تنها بخش کوچکی از کل جمعیت سلولی مورد نیاز است.

۳- آزمون های بررسی مستقیم تکثیر: این آزمون ها از سنتز DNA به عنوان شاخصی از تکثیر سلول استفاده می کنند و با اندازه گیری آنالوگ های نوکلئوتیدی رایواکتیو یا غیررادیواکتیو که وارد DNA می شوند، سنجش را انجام می دهند. 

۴- آزمون های بررسی فعالیت متابولیکی: فعالیت متابولیکی سلول با افزودن مک های تترازولیوم به سلول بررسی می شود. این نمک ها توسط سلول های زنده به کریستال های فرمازان که ماده ای رنگی است و می تواند توسط اسپکتروفوتومتر کمی می شود، تبدیل می شوند. سلول های آسیب دیده توانایی تولید و نگهداری انرژی به منظور رشد و عملکرد متابولیکی سلولی را ندارند. معمولا این فعالیت تابولیک با مطالعه فعالیت میتوکندری توسط مواد رنگ زا مانند MTT، MTS، XTT و WST-1 بررسی می شود.

برای مطالعه بیشتر  کتاب مقدمه ای بر روش های ارزیابی در مهندسی بافت، نوشته نفیسه بحیرایی، رعنا ایمانی و فهیمه خیاطان، انتشارات جهاد دانشگاهی منبع مناسبی است.

همان گونه که بیان شد، یکی از روش های مرسوم و سریع برای سنجش میزان سمیت داروها، روش MTT است که اساس آن تشکیل رنگ فورمازان به دلیل احیای ترکیبMTT (دی متیل تیازول – 2 و 5 دی فنیل تترازولیوم برمید) و یا دیگر نمک‌های تترازولیوم است. با گسستگی حلقه تترازولیوم از طریق آنزیم‌های میتوکندریایی در سلول‌های زنده، بلورهای فورمازان غیر محلول تشکیل می‌شود که بنفش رنگ می باشند. ایجاد این بلورها حاکی از فعال بودن آنزیم‌های زنجیره تنفسی و معیاری برای زنده بودن سلول‌ها است. با اندازه گیری میزان جذب توسط اسپکتوفتومتر در طول موج‌های معین می‌توان درصد سلول‌های زنده  مانده را مشخص کرد. این درصد به صورت محاسبه می شود:

۱۰۰ × جذب متوسط نمونه‌های کنترل / جذب متوسط نمونه‌های تیمار شده = درصد سلول‌های زنده

روش کار

روش کار  به این صورت بوده است که در هر چاهک ظرف‌های ۹۶ خانه، حدود ۱۰۰۰۰ سلول از رده سلولی مورد نظر را کشت داده و آن را برای ۲۴ ساعت در انکوباتور قرار می‌دهیم. سپس سلول‌های هر خانه را با داروی مورد نظر و در غلظت مشخص تیمار می‌کنیم. محلول‌های محیط کشت حاوی نانوذرات قبل از استفاده ببا استفاده از اولتراسونیک حمامی، سونیکیت شده‌اند. پس از تیمار  در زمان معین محیط سلول‌ها را تعویض کرده و ترکیب MTT را به سلول‌ها اضافه کرده و برای ۳ ساعت و در تاریکی در انکوباتور قرار می‌دهیم. سپس محیط حاوی MTT را حذف و برای حل شدن کریستال‌های فورمازان ۱۰۰ میکرولیتر DMSO به هر چاهک اضافه کرده و پلیت را شیک می‌کنیم. جذب نمونه‌ها در ۵۷۰ نانومتر و با رفرنس فیلتر ۶۳۰ نانومترتوسط دستگاه الایزاریدر انجام شده است. 

نمونه ای از جواب نهایی آزمون MTT به صورت زیر است. محور عمودی درصد زنده ماندن سلول ها را نشان می دهد. در این نمونه با افزایش غلظت ماده میزان زنده مانی کاهش یافته است. در مهامکس نتایج با حداقل سه بار تکرار و به صورت نمودار ستونی گزارش می شود. همچنین گزارش های آماری نیز انجام شده و اگر نمونه دارای IC50 باشد، این مقدار و نمودار آن نیز گزارش می شود.

page4image24479152

در این آنالیز مشخص کردن پارامترهای زیر قبل از انجام آزمون ضروری است:

  • رده سلولی مورد مطالعه: نرمال یا سرطانی
  • تعداد سلول های کاشته شده در هر خانه از پلیت
  • زمان تیمار: عموما در زمان های ۲۴، ۴۸و ۷۲ ساعت
  • روش آماده سازی نمونه و استریل کردن آنها