-
-
خدمات آنالیز
- آنالیزهای طیف سنجی
- آنالیزهای میکروسکوپی
- آنالیزهای عنصری
- آنالیزهای الکتروشیمیایی
-
آنالیزهای فیزیکی
- آنالیز تعیین سطح ویژه BET
- آنالیز بررسی خواص مغناطیسی VSM
- آنالیز خواص حرارتی (TGA (DTG/DTA
- آنالیز بررسی خواص حرارتی DSC
- آنالیز تعیین زاویه تماس (Contact angle)
-
آنالیزهای سلول های خورشیدی
- آزمون مشخصه یابی الکتریکی
- آزمون نمودار مشخصه ای جریان - ولتاژ سلول های خورشیدی (I-V)
- اندازه گیری بازده کوانتومی سلول خورشیدی (IPCE)
- آنالیزهای کروماتوگرافی
-
آنالیزهای زیست فناوری
-
آنالیزهای میکروبیولوژی
- آزمون آنتی باکتریال تعیین MIC و MBC
- آزمون آنتی باکتریال تعیین هاله عدم رشد (Disk diffusion)
- شناسایی مولکولی باکتری ها
- شناسایی مولکولی سیانو باکتری ها
- شناسایی مولکولی قارچ ها
- شناسایی مولکولی ریز جلبک ها
- شمارش اشرشیاکلی به روش MPN
- شمارش کلی میکروارگانیسم ها
- شمارش کپک و مخمر
- شناسایی کلستریدیم احیا کننده سولفیت
- شناسایی اشرشیاکلی
- شناسایی کلی فرم
- شمارش کلی فرم به روش کلنی
- شمارش کلی فرم با روش MPN
-
آنالیزهای مطالعه پروتئین ها و DNA
- خدمات PCR
- خدمات RT-PCR
- خدمات الکتروفورز افقی و عمودی
- خدمات SDS-PAGE
- آزمون برادفورد (سنجش کمی پروتئین ها)
- استخراج DNA از باکتری ها
-
آنالیزهای سلولی برون تنی (In-Vitro)
- آزمون سمیت شناسی به روش MTT
- آزمون چرخه سلولی با فلوسایتومتری
- ارزیابی ROS با فلوسایتومتری
- ارزیابی سلول های آپاپتوتیک و نکروتیک به روش Annexin V-FITC/PI
- ارزیابی فعالیت کاسپازهای مختلف در رده سلولی
- ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش رادیکال DPPH
- اندازه گیری میزان نیتریک اکساید NO
-
-
آزمون های متالورژی و خواص مکانیکی مواد
-
آزمون های متالورژی و خوردگی
- آزمون متالوگرافی
- آزمون سالت اسپری
- عملیات حرارتی
-
آزمون های خواص مکانیکی مواد
- آزمون کشش
- آزمون فشار
- آزمون خمش
- آزمون های سختی سنجی
- آزمون ضربه
- آزمون بارگواه
- آزمون های تعیین چقرمگی شکست فلزات
-
-
آزمون های آب
-
آنالیزهای خاک
- اندازه گیری کلراید در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری pH در عصاره اشباع خاک
- درصد اشباع خاک
- درصد اولیه رطوبت خاک
- شناسایی بافت خاک
- چگالی واقعی ذرات خاک
- اندازه گیری EC در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری سولفات در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری سدیم در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری پتاسیم در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری منیزیم در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری کلراید در عصاره اشباع خاک
- خدمات تحلیل و تفسیر آنالیزها
- خدمات ساخت و تولید
- بسته شناسایی مواد
- خدمات سرویس و تعمیر
- خدمات محاسبات عددی
- تعرفه
- آکادمی مهامکس
- درباره مهامکس
بسته های ویژه مهامکس
SDS-PAGE
الکتروفورز الکتروفورز عمودی (پلی اکریل آمید) تکنیک هایی برای تفکیک و مطالعه DNA ،RNA و پروتئین ها است. از مرسوم ترین تکنیک های آن استفاده از ژل های پلی اکریل آمیدی و SDS است که به آن روش SDS-PAGE می گویند. در این روش نمونه ها پس از تزریق در چاهک ها به دلیل بار منفی شان به سمت الکترود مثبت حرکت می کنند. پروتئین های کوچکتر با سرعت بیشتری از ژل عبور می کنند و در نتیجه پروتئین ها بر اساس اندازه و وزن مولکولی شان تفکیک می شوند. تکه های DNA نیز بر اساس اندازه شان جدا می شوند و می توان معمولا موفقیت بودن فرآیند PCR را از این طریق می سنجند. الکتروفورز عمودی به همراه نمونه لدر ladder در صورت درخواست در مهامکس با بالاترین کیفیت انجام می پذیرد. برای دریافت خدمات SDS-PAGE می توانید از طریق این صفحه یا صفحه خدمات الکتروفورز افقی و عمودی اقدام نمایید.

شرایط خاص و نکات مهم SDS-PAGE
در صورت درخواست لدر اضافی، هزینه ۱۵۰ هزارتومان اضافه می شود.
مشخصات دستگاه های آماده برای ارائه خدمات SDS-PAGE
* حداقل مقدار نمونه : پودر 10 میلی گرم، مایع 10 سی سی
* عودت نمونه : ندارد (به جز نمونه های قطعه )
۱۲تا ۱۹ روز کاری
بررسی توسط کارشناس جزییات هزینه
جزییات هزینه
- الکتروفورز افقی (ژل آگارز) ۰ریال
- الکتروفورز عمودی (پلی آکریل آمید) ۲,۰۰۰,۰۰۰ریال
درباره آنالیز
SDS-PAGE
آنالیز SDS-PAGE یک روش کم هزینه سریع و تکرار پذیر جهت مطالعه پروتئین ها می باشد. این روش به طور معمول برای بررسی مراحل خالص سازی، محاسبه مقدار نسبی و تعیین وزن مولکولی پروتئین ها بکار می رود. در تکنیک SDS-PAGE به دلیل استفاده از ماده سدیم دودسیل سولفات (SDS) و همچنین ویژگی های خاص ژل پلی اکریل آمید قدرت تفکیک پروتئین ها بسیار مطلوب می باشد.
در این تست مولکول های SDS با اتصال به پروتئین ها بار طبیعی آنها را می پوشاند و توزیع یکنواختی از بارهای منفی بر روی آن ایجاد می نماید. در نتیجه این اتفاق، جداسازی پروتئین ها تنها بر اساس وزن مولکولیشان صورت می گیرد. جهت خطی نمودن مولکول های پروتئینی، آنها را در معرض مقدار کافی SDS ، و ماده احیا کننده مرکاپتو اتانول جهت از بین بردن باندهای دی سولفیدی و احیانا دقایقی حرارت قرار می گیرند.
ژل پلی اکریل آمید نقش بسیار موثری در تفکیک پروتئین ها در SDS-PAGE دارا می باشد. قطر منافذ موجود در ژل پلی اکریل آمید که متاثر از غلظت دو جزء سازنده آن می باشد (C % , T %) دامنه وزنی قابل تفکیک در SDS-PAGE را مشخص می کند. ژل پلی اکریل آمید از دو قسمت ژل متراکم کننده (Stacking gel) و ژل جداکننده (resolving gel) تشکیل شده است. ژل متراکم کننده در بالا قرار گرفته است و مواد تشکیل دهنده آن با ژل جدا کننده متفاوت می باشد.
در ژل متراکم کننده به دلیل تراکم یکسان بار الکتریکی کلیه پروتئین ها حرکت آنها با سرعت یکسانی می باشد و به صورت یک لایه نازک در می آیند. اما با رسیدن مجموعه پروتئینی به ابتدای ژل جدا کننده ، جداسازی آنها بر اساس وزن مولکولی شروع می شود. بار خالص پروتئین- SDS در دامنه PH بین ۷-۱۰ تغییر چندانی نمی کند و حرکت پروتئین ها در این دامنه نیز تفاوت محسوسی ندارد.