-
-
خدمات آنالیز
- آنالیزهای طیف سنجی
- آنالیزهای میکروسکوپی
- آنالیزهای عنصری
- آنالیزهای الکتروشیمیایی
-
آنالیزهای فیزیکی
- آنالیز تعیین سطح ویژه BET
- آنالیز بررسی خواص مغناطیسی VSM
- آنالیز خواص حرارتی (TGA (DTG/DTA
- آنالیز بررسی خواص حرارتی DSC
- آنالیز تعیین زاویه تماس (Contact angle)
-
آنالیزهای سلول های خورشیدی
- آزمون مشخصه یابی الکتریکی
- آزمون نمودار مشخصه ای جریان - ولتاژ سلول های خورشیدی (I-V)
- اندازه گیری بازده کوانتومی سلول خورشیدی (IPCE)
- آنالیزهای کروماتوگرافی
-
آنالیزهای زیست فناوری
-
آنالیزهای میکروبیولوژی
- آزمون آنتی باکتریال تعیین MIC و MBC
- آزمون آنتی باکتریال تعیین هاله عدم رشد (Disk diffusion)
- شناسایی مولکولی باکتری ها
- شناسایی مولکولی سیانو باکتری ها
- شناسایی مولکولی قارچ ها
- شناسایی مولکولی ریز جلبک ها
- شمارش اشرشیاکلی به روش MPN
- شمارش کلی میکروارگانیسم ها
- شمارش کپک و مخمر
- شناسایی کلستریدیم احیا کننده سولفیت
- شناسایی اشرشیاکلی
- شناسایی کلی فرم
- شمارش کلی فرم به روش کلنی
- شمارش کلی فرم با روش MPN
-
آنالیزهای مطالعه پروتئین ها و DNA
- خدمات PCR
- خدمات RT-PCR
- خدمات الکتروفورز افقی و عمودی
- خدمات SDS-PAGE
- آزمون برادفورد (سنجش کمی پروتئین ها)
- استخراج DNA از باکتری ها
-
آنالیزهای سلولی برون تنی (In-Vitro)
- آزمون سمیت شناسی به روش MTT
- آزمون چرخه سلولی با فلوسایتومتری
- ارزیابی ROS با فلوسایتومتری
- ارزیابی سلول های آپاپتوتیک و نکروتیک به روش Annexin V-FITC/PI
- ارزیابی فعالیت کاسپازهای مختلف در رده سلولی
- ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش رادیکال DPPH
- اندازه گیری میزان نیتریک اکساید NO
-
-
آزمون های متالورژی و خواص مکانیکی مواد
-
آزمون های متالورژی و خوردگی
- آزمون متالوگرافی
- آزمون سالت اسپری
- عملیات حرارتی
-
آزمون های خواص مکانیکی مواد
- آزمون کشش
- آزمون فشار
- آزمون خمش
- آزمون های سختی سنجی
- آزمون ضربه
- آزمون بارگواه
- آزمون های تعیین چقرمگی شکست فلزات
-
-
آزمون های آب
-
آنالیزهای خاک
- اندازه گیری کلراید در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری pH در عصاره اشباع خاک
- درصد اشباع خاک
- درصد اولیه رطوبت خاک
- شناسایی بافت خاک
- چگالی واقعی ذرات خاک
- اندازه گیری EC در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری سولفات در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری سدیم در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری پتاسیم در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری منیزیم در عصاره اشباع خاک
- اندازه گیری کلراید در عصاره اشباع خاک
- خدمات تحلیل و تفسیر آنالیزها
- خدمات ساخت و تولید
- بسته شناسایی مواد
- خدمات سرویس و تعمیر
- خدمات محاسبات عددی
- تعرفه
- آکادمی مهامکس
- درباره مهامکس
بسته های ویژه مهامکس
ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش رادیکال DPPH
آنالیز ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش رادیکال DPPH، آزمونی شناخته شده برای سنجش قدرت آنتی اکسیدانی ترکیبات گوناگون است. اساس این روش بر مبنای احیاء رادیکال آزاد DPPH به وسیله آنتی اکسیدان ها در غیاب سایر رادیکالهای آزاد در محیط می باشد. نتیجه حاصل شده برای یک ترکیب عموماً با یک ترکیب آنتی اکسیدانی شناخته شده مانند ویتامین C مقایسه می شود. آنالیز ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش DPPH، آزمونی است که در حوزه های مواد غذایی، دارویی و زیست فناوری مورد توجه بسیار قرار گرفته است و از آن برای توسعه و معرفی مواد آنتی اکسیدانی جدید استفاده می شود. در مهامکس این آزمون توسط متخصصان و با کیفیت و دقت بالا انجام می شود.

شرایط خاص و نکات مهم ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش رادیکال DPPH
_
مشخصات دستگاه های آماده برای ارائه خدمات ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش رادیکال DPPH
* حداقل مقدار نمونه : پودر 10 میلی گرم، مایع 10 سی سی
* عودت نمونه : ندارد (به جز نمونه های قطعه )
۱۲تا ۱۹ روز کاری
هزینه به ازای هر نمونه ۴,۰۰۰,۰۰۰ ریال
جزییات هزینه
درباره آنالیز
ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی به روش رادیکال DPPH
اساس این روش بر مبنای احیاء رادیکال آزاد DPPH به وسیله آنتی اکسیدانها در غیاب سایر رادیکالهای آزاد در محیط می باشد که نتیجه این عمل باعث ایجاد رنگی در محیط میشود که شدت آن با دستگاه طیف سنجی قابل اندازه گیری است.
DPPH یک رادیکال آزاد پایدار است که دارای یک الکترون جفت نشده بر روی یکی از اتمهای پل نیتروژنی میباشد. مهار رادیکال DPPH پایه و اساس ارزیابی ظرفیت آنتی اکسیدانی است.
DPPH◦ (purple) + H – A → DPPHH (yellow) + A◦
DPPH یک رادیکال پایدار است که محلول متانولی آن دارای رنگ بنفش میباشد که بیشترین جذب نوری را در ۵۱۹-۵۹۵ نانومتر نشان میدهد. پایه و اساس این روش این است که رادیکال DPPH به عنوان پذیرنده الکترون از یک مولکول اهدا کننده مانند آنتی اکسیدان عمل میکند در نتیجه آن DPPH به DPPH2 تبدیل می شود. در این حالت رنگ بنفش محیط به رنگ زرد تبدیل میشود بنابراین شدت جذب در ۵۹۵ نانومتر کاهش می یابد از روی اندازه گیری کاهش شدت جذب به وسیله طیف سنجی میتوان به خصوصیات آنتی اکسیدانی پی برد.